Tänään vietetään kansainvälistä "Rare Diseases Day" tai Harvinaisten sairauksien päivää. Kansainvälisenä teemana tänä vuonna on terveys- ja sosiaalipalveluiden yhteensovittaminen. Suomessa Harvinaisten päivää vietetään koko viikon mm Tietotori-tapahtumissa ympäri Suomen. Yhdistyksemme osallistuu Helsingin Tietotori-tapahtumaan 1.3 klo 10-15 joten tervetuloa tapaamaan meidät silloin! Yhdistys esittäytyy klo 12.15. Tässä lisätietoa tapahtumasta https://harvinaiset.fi/ajankohtaista/harvinaisten-sairauksien-paiva/harvinaisten-sairauksien-paiva-2019/harvinaisten-tietotoriviikko-2019/?fbclid=IwAR3WVklNOnd6sL-gc4BqHh_8ztm5y4GZ7P8grtLL3i5HjzvQw21vQdvrAsU
Kuten aiempina vuosina ollaan myös pyritty saamaan medianäkyvyyttä Harvinaisten sairauksien päivänä ja tänä vuonna se tehtiin julkaisemalla artikkelin Helsingin Sanomissa. Artikkelin voit lukea tästä https://www.kansanterveys.fi/harvinaiset/chiari-potilaiden-hoitopolussa-kehitettavaa/?fbclid=IwAR0BY68PKcbA2qDP96-0JDvj7f8zpBTgPEAV7lQIQTp8b-E83nNlkacn46U# Tänään järjestetään myös luentotilaisuus minkä voi seurata etäkatsomoista eri paikkakunnilla. Lisätietoa tapahtumasta löydät täältä http://tapahtumat.neuroliitto.fi/tapahtumat/harvinaisten-sairauksien-paiva/ Hyvää Harvinaisten sairauksien päivää!
0 Comments
Johonkin aikaan vuonna 2013 puolisoni kertoi puhelimessa häneltä löydetystä sairaudesta. Koska itselläni oli matkassa arkea vain minimaalisesti rajoittava krooninen sairaus, en osannut valtavasti säikähtää asiasta. Tavallaan oli huojentavaa saada mystisille oireille joku diagnoosi. Kun asiasta luki enemmän ja tajusi asian liittyvän herkkiin mekanismeihin aivoissa, alkoi myös tajuntaan hiipiä huoli siitä, että tämä voisikin olla vakavampi juttu. Toden teolla totuus valkeni, kun keväällä 2014 operaation tehnyt neurokirurgi soitti ja kertoi operaation johtaneen harvinaisiin komplikaatioihin ja puolison viruvan teholla. Seuraavaan puoleentoista vuoteen mahtui useampi teho-osastolla käynti, ambulanssikyytiä, puolisolta kokonaan pimentoon jääneitä jaksoja ja uudestaan kävelemään harjoittelu. Väkisinkin piti hyväksyä kumppanin hitaampi kiiruhtaminen, huilipäivät ja oma suurempi rooli monissa arjen asioissa.
Vastoinkäymisistä huolimatta tie vei kohti valoisampia aikoja. Muutimme kaupungista maaseudulle, jossa puoliso sai alkaa toteuttaa itseään omaan tahtiin ja voimavarojensa puitteissa puutarhanhoidon parissa. Lisäksi elvytimme hiljalleen yhteisen tanssiharrastuksemme takavuosien tasolle, jossa treenitunteja kertyy viikossa jopa kymmenkunta. Kun puolison silmätkin näyttävät jo kirkkailta, katse on yhteen suuntaan, askel reipas ja ryhti hyvä, on ulkopuolisen mahdoton huomata lyhyen tapaamisen pohjalta minkään asian olevan pielessä. Edelleenkin kuvaan kuuluu päänsärkyjä ja huilipäiviä, mutta sairaseläkeläinen huilatkoon silloin kun on sen aika. Onneksi oma työni on hyvin joustavaa ja perustuu pitkälti etätyöhön. Näin voin olla paikalla ja auttaa arjen askareissa, kuten vaikkapa kauppareissuissa, tarpeen mukaan. Parisuhdetta sairauden mukanaolo arjessa ei ole juurikaan muuttanut. Ehkä kuitenkin osaamme erottaa olennaiset ja tärkeät asiat paremmin kuin ennen. Arjessa sairastaminen näyttäytyy myös siten, että puoliso puhuu sairastamisestaan tutuille ja puolitutuille avoimemmin ja runsaammin kuin itse joskus pitäisin sopivana. Tämä avoimuus kuitenkin hänelle suotakoon. Tällä hetkellä Chiari on mukana arjessa ja sen kanssa pärjätään. Tulevaisuuteen suhtaudutaan optimistisen valoisasti vaikka kaikkea voi tietenkin tulla vastaan, sillä suntin revisioon on taas aika tulossa lähikuukausina. Oletko koskaan ajatellut, mihin elämän vastoinkäymiset ovat sinut johdattaneet? Sairastavan ihmisen vastoinkäymiset vievät toki lääkärin vastaanotolle, ja ehkä joskus on joutunut ottamaan kyydinkin pillit soiden. Mutta voisiko olla niin, että vastoinkäymisistä olisi seurannut myös jotain hyvää?
Elämä sairauden kanssa ei taida koskaan tuntua tähtiin kirjoitetulta, vaan pikemminkin kohtalolta, josta itse emme ole vastuussa minkä suunnan elämämme ottaa. Pettymykset, kamppailut ja kipu ovat tuttuja sairastavalle, joka usein joutuu luopumaan monista elämän päämääristään ja unelmistaan. Käydessään läpi jotain rankkaa, on helppo keskittyä negatiiviseen. Chiaria sairastavana tiedän tämän. Olen joutunut pettymään, olen kamppaillut, olen tuntenut kipua ja luopunut unelmistani. Ja olen vellonut ikävissä tunteissa ja ajatuksissa. Varmasti sinäkin. Meillä kaikilla on koettelemuksemme, tragediamme ja taakkamme kannettavana. Mutta onko mahdollista kääntää vastoinkäymiset edukseen? Oma käännekohtani sairauteni suhteen alkoi pienen poikani kysymyksestä: ”Nouseeko äiti enää koskaan tuolta sohvalta?” Kysymys oli sydäntä raastava, ja pienen pojan silmissä näkyi pelko. Ymmärsin, etten ollut ainoa, jota tilanne kosketti, ja samalla ymmärsin myös, etten tainnut hetkeen olla se iloinen ja turvallinen äiti, lämmin syli, (saati onnellinen vaimo tummalle, komealle miehelleni), joka olin ollut. Tunnuin itsellenikin vieraalta. Aloitin tavoitteen, jota nyt jälkikäteen kutsun onnellisuusprojektikseni. Kaikkia elämän projekteja luonnehtii päämääräsuuntautuneisuus ja niillä pyritään parantamaan jonkin osa-alueen toimintaa. Omalla projektillani oli suunta. Ajattelin, että haluan jälleen elää elämää, jota olen aina halunnut – iloista ja eläväväistä, elää elämää tunteella. Päätös elää onnellista elämää sairaudesta huolimatta ei ollut helppo päätös. Pienin askelin löysin jälleen iloa. En seurannut hyvän elämän mantroja tai zenmietiskelyä, en elämäntapaoppaita, en suuria ajatuksia hyvinvoinnista tai hengellisyydestä. Opin omista pienistä kokemuksistani, en yleismaailmallisista periaatteista. En olisi ikinä odottanut, että löydän onneni niinkin vähäpätöisistä asioista kuin verkkareiden vaihtamisesta sukkahousuihin ja hameeseen, kynsieni lakkaamisesta, hyvän ruuan laittamisesta, ulos lähtemisestä, nauramisesta (nauramisessa on jotain terapeuttista), tanssimisesta (aina silloin, kun se ei saa päätäni liian pyörälle), lasteni hymyistä, pienen ihmisen märästä suukosta poskellani (pojistani on kasvanut varsin empaattisia). Inspiroiduin pienistä asioista ja opin elämään hetkessä. Ja vaikka olin joutunut luopumaan joistain unelmistani, löysin uusia, omaan sairauden siivittämään elämään sopivia asioita, joista unelmoida. Pärjäsin lopulta ihan hyvin, sairaudesta huolimatta. Edelleen elämä sairauden kanssa tuo eteeni hankalia hetkiä. On niitä, jotka saavat aikaan paljon kysymyksiä, ja niitä, jotka vievät johonkin odottamattomaan ja pelottavaankin. Olen huomannut, että näihin hetkiin vaikuttaa se, miten itse niihin suhtaudun. Kaikkia sairauden tuomia vastoinkäymisiä ei voi selättää. Mutta niiden kanssa voi oppia elämään. Sen sijaan, että antaisit sairauden rajoittaa elämääsi, voit oppia elämään rajoitteiden tuomissa puitteissa. Se tarkoittaa mukautumista ja hyväksyntää, että asiat ovat erilailla nyt. Sairaus on elämänpolullamme vain töyssy, tai toisinaan ehkä kuoppaisempi tie, mutta ei polku itsessään. Ilman vastoinkäymisiä, mikä muokkaisi elämäämme? Ilman vastoinkäymisiä emme ehkä olisi yhtä myötätuntoisia, yhtä kärsivällisiä, yhtä ymmärtäväisiä, eikä meillä olisi sitä perspektiiviä elämään, mikä meillä nyt on. Emme olisi niitä ihmisiä, joita nyt olemme. Surua ja iloa, tarvitsemme molempia arvostaaksemme elämän käänteitä. Tämän olen oppinut sairastaessa. Enää onnellisuuteni ei tunnu projektilta, vaan elämäntavalta. Onni ei löydy määränpäästä, vaan on itse taival, jota kuljetaan. Elämän parhaita puolia ovat juuri ne pienet hetket, joista voi olla onnellinen. Elä hetkessä, unelmoi, ja elä onnellisena. Tule viettämään mukavan ja informatiivisen viikonlopun vertaisten kanssa Vaasaan!
Ilmoittaudu tämän sivun kautta. Suomeen on perustettu uusi valtakunnallinen Chiari- ja syringomyeliayhdistys, jonka tavoitteena on parantaa näitä harvinaisia sairauksia sairastavien lasten, nuorten ja aikuisten asemaa etenkin asianmukaisen tiedon ja tasalaatuisen hoidon saannin suhteen.
Yhdistyksen perustaminen on ajankohtainen, sillä valtakunnallista Harvinaisten sairauksien päivää vietetään karkauspäivänä 29.2.2016. Chiari-malformaatio tyyppi 1 (epämuodostuma) ja syringomyelia ovat harvinaisia neurologisia sairauksia, jotka aiheuttavat merkittävää toimintakyvyn ja elämänlaadun heikkenemistä. Oireisena Chiari-rakennepoikkeavuutta on Suomessa arviolta noin 2500:lla ihmisellä, ja syringomyeliaa sairastavia on noin 400 henkeä. Sairaus määritellään harvinaiseksi, kun sitä esiintyy enintään viidellä 10 000 henkeä kohden. Vaikka yksittäisten harvinaisten sairauksien esiintyvyys on alhainen, on sairastuneiden kokonaismäärä suuri, arviolta 6-8% väestöstä. Harvinaisuus tuo mukanaan haasteita sairauden tunnistamisessa, hoidossa ja päivittäisessä elämässä. Näihin sairauksiin liittyy usein oireita tai ongelmia, joita palvelujärjestelmä ei riittävästi huomioi. Asiantuntemusta on vähän, ja laadukasta, omalla äidinkielellä tuotettua tietoa on saatavilla niukasti, samoin tutkimustietoa. Valitettavan usein moni sairastava kokee jäävänsä ilman asianmukaista tietoa ja hoitoa. Suomen Chiari- ja syringomyeliayhdistys vastaa näiden sairauksien tuomiin haasteisiin. Yhdistys toimii sairastavien sekä heidän läheistensä tukena ja edunvalvojana. Yhdistyksen tarkoituksena on lisätä sairastuneiden ja heidän kanssaan toimivien tahojen tietoutta kyseessä olevista sairauksista diagnostiikan, seurannan ja hoidon edistämiseksi. Teemme myös yhteistyötä päiväkotien, koulujen ja oppilaitosten kanssa parempien oppimisedellytysten luomiseksi sekä eri elämänvaiheiden tukemiseksi. Varhainen sairauden tunnistaminen ja hoidon aloitus lisäävät mahdollisuuksia vaikuttaa näiden etenevien sairauksien kulkuun ja sairastavan toimintakykyyn. Yhdistyksen tavoitteena onkin luoda selkeät hoitopolut, jotka yhteistyöllä terveydenhuollon eri osaajien kanssa voidaan saavuttaa. Sairastavien kokemukset kytketään mukaan yhdistyksen kaikkeen toimintaan. Yhdistyksen tärkeimmät toimintatavat ovat verkostoituminen, virtuaaliset palvelut ja yhteistyö potilasjärjestöjen ja terveydenhuollon eri toimijoiden välillä. Yhdistyksen kattojärjestönä toimii Neuroliitto. Lisätiedot ja haastattelupyynnöt: Hallituksen puheenjohtaja Petra Bengs, [email protected], p. 0400 140 868, Suomen Chiari- ja syringomyeliayhdistys ry – Finlands Chiari- och syringomyeliförening rf Harvinaisten sairauksien päivä 2016 Valtakunnallista Harvinaisten sairauksien päivää vietetään karkauspäivänä 29.2.2016 teemalla ”Harvinaisten ääni”. Tarkoituksena on muistuttaa harvinaissairaan vahvasta kokemustiedosta sairauden ja hoitojen vaikutuksesta elämään, ja tämä tieto tulisi ottaa huomioon niin hoitomuotoja valittaessa, niitä kehitettäessä kuin päätöksenteossakin. YHTEYSTIEDOT Suomen Chiari- ja syringomyeliayhdistys ry – Finlands Chiari- och syringomyeliförening rf Kotipaikka: Vaasa Rek.nro: 216.319 Sähköpostiosoite: chiarisyringo (at) hotmail.com Olemme Neuroliitto ry:n jäsenyhdistys. www.neuroliitto.fi |
KirjoittanutYhdistyksen jäseniä. Arkisto
May 2024
Tunnisteet |