|
Suomeen on perustettu uusi valtakunnallinen Chiari- ja syringomyeliayhdistys, jonka tavoitteena on parantaa näitä harvinaisia sairauksia sairastavien lasten, nuorten ja aikuisten asemaa etenkin asianmukaisen tiedon ja tasalaatuisen hoidon saannin suhteen.
Yhdistyksen perustaminen on ajankohtainen, sillä valtakunnallista Harvinaisten sairauksien päivää vietetään karkauspäivänä 29.2.2016. Chiari-malformaatio tyyppi 1 (epämuodostuma) ja syringomyelia ovat harvinaisia neurologisia sairauksia, jotka aiheuttavat merkittävää toimintakyvyn ja elämänlaadun heikkenemistä. Oireisena Chiari-rakennepoikkeavuutta on Suomessa arviolta noin 2500:lla ihmisellä, ja syringomyeliaa sairastavia on noin 400 henkeä. Sairaus määritellään harvinaiseksi, kun sitä esiintyy enintään viidellä 10 000 henkeä kohden. Vaikka yksittäisten harvinaisten sairauksien esiintyvyys on alhainen, on sairastuneiden kokonaismäärä suuri, arviolta 6-8% väestöstä. Harvinaisuus tuo mukanaan haasteita sairauden tunnistamisessa, hoidossa ja päivittäisessä elämässä. Näihin sairauksiin liittyy usein oireita tai ongelmia, joita palvelujärjestelmä ei riittävästi huomioi. Asiantuntemusta on vähän, ja laadukasta, omalla äidinkielellä tuotettua tietoa on saatavilla niukasti, samoin tutkimustietoa. Valitettavan usein moni sairastava kokee jäävänsä ilman asianmukaista tietoa ja hoitoa. Suomen Chiari- ja syringomyeliayhdistys vastaa näiden sairauksien tuomiin haasteisiin. Yhdistys toimii sairastavien sekä heidän läheistensä tukena ja edunvalvojana. Yhdistyksen tarkoituksena on lisätä sairastuneiden ja heidän kanssaan toimivien tahojen tietoutta kyseessä olevista sairauksista diagnostiikan, seurannan ja hoidon edistämiseksi. Teemme myös yhteistyötä päiväkotien, koulujen ja oppilaitosten kanssa parempien oppimisedellytysten luomiseksi sekä eri elämänvaiheiden tukemiseksi. Varhainen sairauden tunnistaminen ja hoidon aloitus lisäävät mahdollisuuksia vaikuttaa näiden etenevien sairauksien kulkuun ja sairastavan toimintakykyyn. Yhdistyksen tavoitteena onkin luoda selkeät hoitopolut, jotka yhteistyöllä terveydenhuollon eri osaajien kanssa voidaan saavuttaa. Sairastavien kokemukset kytketään mukaan yhdistyksen kaikkeen toimintaan. Yhdistyksen tärkeimmät toimintatavat ovat verkostoituminen, virtuaaliset palvelut ja yhteistyö potilasjärjestöjen ja terveydenhuollon eri toimijoiden välillä. Yhdistyksen kattojärjestönä toimii Neuroliitto. Lisätiedot ja haastattelupyynnöt: Hallituksen puheenjohtaja Petra Bengs, [email protected], p. 0400 140 868, Suomen Chiari- ja syringomyeliayhdistys ry – Finlands Chiari- och syringomyeliförening rf Harvinaisten sairauksien päivä 2016 Valtakunnallista Harvinaisten sairauksien päivää vietetään karkauspäivänä 29.2.2016 teemalla ”Harvinaisten ääni”. Tarkoituksena on muistuttaa harvinaissairaan vahvasta kokemustiedosta sairauden ja hoitojen vaikutuksesta elämään, ja tämä tieto tulisi ottaa huomioon niin hoitomuotoja valittaessa, niitä kehitettäessä kuin päätöksenteossakin. YHTEYSTIEDOT Suomen Chiari- ja syringomyeliayhdistys ry – Finlands Chiari- och syringomyeliförening rf Kotipaikka: Vaasa Rek.nro: 216.319 Sähköpostiosoite: chiarisyringo (at) hotmail.com Olemme Neuroliitto ry:n jäsenyhdistys. www.neuroliitto.fi |
KirjoittanutYhdistyksen jäseniä. Arkisto
May 2024
Tunnisteet |
RSS Feed
|
Suomen Chiari- ja syringomyeliayhdistys ry -
Finlands Chiari- och syringomyeliförening rf Rek nro/Reg nr 216.319 Kotipaikka/Hemort Vaasa E-mail chiarisyringo(at)hotmail.com FB https://www.facebook.com/chiarisyringo/ Neuroliitto ry'n jäsenyhdistys, Neuroliittos medlemsförening. |
Liity Chiari- ja syringomyeliayhdistyksen jäseneksi osoitteessa:
www.neuroliitto.fi/liity Bli medlem i Finlands Chiari- och syringomyeliförening rf på adressen: www.neuroliitto.fi/medlemsanmalan |